Classificação：informação
Um feixe de cabos para dispositivos médicos é um sistema de feixe de cabos utilizado para ligar, transmitir e controlar sinais eléctricos, energia e dados em dispositivos médicos. Normalmente, é constituído por vários fios, cabos, conectores, isolamento e revestimentos de proteção utilizados para transportar sinais eléctricos, sinais de sensores, alimentação eléctrica e transmissão de dados em dispositivos médicos. As normas para cablagens de dispositivos médicos podem variar de país para país e de região para região. Seguem-se algumas normas comuns para cablagens de dispositivos médicos: IEC 60601-1: Uma norma emitida pela Comissão Eletrotécnica Internacional (IEC) que abrange os requisitos gerais de segurança para equipamento médico elétrico. IEC 60601-1-2: Uma norma emitida pela IEC que especifica os requisitos para equipamento médico elétrico em termos de compatibilidade electromagnética. ISO 13485: Uma norma emitida pela Organização Internacional de Normalização (ISO) para sistemas de gestão da qualidade para dispositivos médicos. ISO 13485: Norma emitida pela Organização Internacional de Normalização (ISO) para a certificação de sistemas de gestão da qualidade para dispositivos médicos. UL 60601-1: Norma emitida pelo Laboratório de Segurança dos Estados Unidos (UL) para os requisitos de segurança do equipamento médico elétrico. AAMI/ANSI ES60601-1: Norma emitida pela Associação Americana de Instrumentação Médica (AAMI) e pelo Instituto Nacional Americano de Normas (ANSI) para o desempenho de segurança do equipamento médico elétrico. Estas normas abrangem requisitos de desempenho de segurança, desempenho elétrico, compatibilidade electromagnética e gestão da qualidade de cablagens para dispositivos médicos. Ao conceber e fabricar cablagens para dispositivos médicos, é importante seguir as normas aplicáveis para garantir a segurança, fiabilidade e conformidade das cablagens. Além disso, as normas específicas dos cablagens para dispositivos médicos podem variar consoante o país, a região e a área de aplicação, pelo que as normas e regulamentos locais aplicáveis também devem ser consultados nas aplicações práticas.
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